CIEnP amplia escopo de testes pré-clínicos realizados de acordo com os Princípios das Boas Práticas de Laboratório (BPL), com inclusão de novas áreas certificadas pelo Inmetro

O CIEnP, idealizado e estruturado como um centro de excelência em farmacologia pré-clínica, anuncia a ampliação do seu escopo de estudos realizados em conformidade com as Boas Práticas de Laboratório (BPL), conforme autorização recente do Inmetro.

Desde 2017, o CIEnP mantém o reconhecimento da conformidade aos Princípios das Boas Práticas de Laboratório da Organização para a Cooperação e Desenvolvimento Econômico (OCDE), sendo inspecionado pela Coordenação Geral de Acreditação (CGCRE/Inmetro), autoridade brasileira responsável pelo monitoramento da conformidade a esses princípios. Esse reconhecimento assegura que os estudos não clínicos de segurança conduzidos no CIEnP atendem a critérios rigorosos de qualidade, rastreabilidade e confiabilidade de dados, com aceitação internacional.

Atualmente, o escopo BPL do CIEnP contempla estudos de mutagenicidade, toxicologia aguda e de doses repetidas (oral, parenteral e intranasal), química analítica e clínica, além de farmacologia de segurança dos sistemas nervoso central e respiratório (para mais detalhes, clique em Saiba mais).

Com a aprovação da solicitação de ampliação do escopo, passam a integrar o portfólio BPL do CIEnP os seguintes estudos:

• Toxicidade do desenvolvimento embriofetal

• Toxicidade crônica (≥ 180 dias)

A inclusão dessas novas áreas reforça o compromisso do CIEnP com a excelência científica e regulatória, ampliando sua capacidade de conduzir estudos não clínicos de elevado padrão internacional, voltados ao registro e licenciamento de produtos farmacêuticos para uso humano, cosméticos, produtos veterinários, pesticidas, aditivos e produtos químicos industriais.